Risques liés aux implants contraceptifs « Essure » : j’interroge la Ministre de la Santé

À l’Assemblée nationale
Risques liés aux implants contraceptifs « Essure » : j’interroge la Ministre de la Santé

Mon entretien avec l’association RESIST m’a convaincue de l’urgence d’informer les 170000 femmes porteuses d’un implant contraceptif Essure des effets secondaires dont elles peuvent être victimes et de la possibilité de retrait qui s’offre à elles. Il s’agit également de sensibiliser les professionnels de santé à ce retrait et au protocole à respecter. Vous pouvez retrouver ma question écrite au Gouvernement ci-dessous ainsi que sur le site internet de l’Assemblée nationale.

Question écrite

Mme Laurianne Rossi alerte Mme la ministre des solidarités et de la santé sur les conséquences de la pose d’implants contraceptifs à titre définitif Essure, qui concerne plus de 170 000 femmes, ainsi que sur le protocole de retrait de ces implants.

Essure est un dispositif médical implantable de stérilisation définitive et irréversible indiqué chez les femmes majeures en âge de procréer, composé d’un ressort expansible en nitinol (nickel-titane) et de fibres de polyéthylène (PET). Il est placé au niveau des trompes de Fallope par un gynécologue-obstétricien.

Commercialisé en 2002, cet implant s’est vu retirer son marquage en août 2017, avant d’être retiré du marché européen à partir du 18 septembre 2017. De nombreuses femmes porteuses de cet implant ont développé différents symptômes, parfois graves, qui impliquent la réalisation de nombreuses consultations et examens ainsi que la prescription de multiples arrêts de travail. Certaines femmes ont notamment été placées en invalidité du fait de la dégradation inexpliquée mais réelle de leur état de santé.

Afin de remédier aux conséquences sanitaires du dispositif Essure, le Collège national des gynécologues et obstétriciens français a élaboré un protocole pour l’explantation du dispositif et l’arrêté du 14 décembre 2018 a limité la pratique de l’acte d’explantation de dispositifs pour stérilisation tubaire à certains établissements de santé. Cependant, l’association Réseau d’entraide, de soutien et d’information sur la stérilisation tubulaire (RESIST), agréée par le ministère de la santé qui aide, soutien et informe les femmes implantées, estime qu’il est nécessaire de mieux informer dans les meilleurs délais les femmes ayant fait l’objet d’un implant Essure, des graves lésions et effets secondaires dont elles peuvent être victimes et de la possibilité de retrait qui s’offre à elles, notamment en invitant tous les professionnels de santé concernés à recontacter leurs patientes implantées ou par la création d’un registre national.

L’association estime également qu’il est nécessaire de sensibiliser les professionnels de santé au retrait ainsi qu’au protocole à respecter puisque les effets sur la santé des implants Essure sont très préoccupants lorsque le retrait endommage l’implant. Il serait également nécessaire de préciser les conditions de ce retrait par la mise en place d’un protocole d’explantation national commun à tous les gynécologues, afin de limiter les risques de casse, de dispersion de fibres au sein du corps humain et de ré-intervention.

Par conséquent, elle souhaiterait connaître les mesures complémentaires qu’elle envisage pour informer dans les meilleurs délais les plus de 170 000 femmes ayant fait l’objet d’un implant Essure ainsi que les mesures envisagées pour sensibiliser davantage les professionnels au respect d’un protocole national de retrait et ainsi limiter la dispersion de fibres dans le corps humain et leurs conséquences sanitaires.

Le Gouvernement dispose désormais de 2 mois pour apporter une réponse à cette question, je la publierai dès sa parution.

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